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基因编辑,“潘多拉魔盒”vs“上帝之手”

2019-02-19 11:43 ?阅读数:2394 标签:

1月21日,引起全球关注的“中国深圳南方科技大学贺建奎团队使用‘CRISPR-Cas9’基因编辑技术,修改一对双胞胎的CCR5基因使之对艾滋病免疫”事件有了调查结果。

 

广东省“基因编辑婴儿事件”调查组现已查明,该事件系南方科技大学副教授贺建奎为追逐个人名利,自筹资金,蓄意逃避监管,私自组织有关人员,实施国家明令禁止的以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动。该行为严重违背伦理道德和科研诚信,严重违反国家有关规定,在国内外造成恶劣影响。

 

事件回顾

?2016年6月起,贺建奎私自组织团队,躲避监管,开始违法活动。


?2017年3月至2018年11月,为进入临床试验,通过他人伪造医学伦理审查书。


?8对夫妇志愿者(艾滋病病毒抗体男方阳性、女方阴性)中,1名志愿者生下双胞胎女婴“露露”“娜娜”,另有1名志愿者怀孕中。


?2018年11月26日,贺建奎团队对外宣布基因编辑婴儿诞生,招致国际社会猛烈抨击。


调查组有关负责人表示:

1、对贺建奎及涉事人员和机构将依法依规严肃处理。

2、涉嫌犯罪的将移交公安机关处理。

3、对已出生婴儿和怀孕志愿者,广东省将在国家有关部门的引导下,与相关方面共同做好医学观察和随访等工作。

 

基因编辑的A面与B面


北京大学理学部主任饶毅曾明确表示,“体细胞基因编辑只影响个体,所以等同现代医疗,不带来任何新的伦理问题;而生殖细胞的基因编辑有遗传和扩散两个特征,带来的是完全超出之前的伦理框架的崭新问题。”

 

与“基因编辑婴儿事件”形成鲜明对比,美国FDA最近快速批准了国际优秀基因编辑企业Editas关于开展人类基因编辑工作的临床试验。

 

Editas的临床试验针对的是一种由于视神经表面的视紫红质(rhodopsin)中的视蛋白(opsin)基因变异而导致的失明症,它满足了目前认为可以接受的基因编辑临床伦理准则:即由明确的基因变异导致的疾病、目前没有其他任何治疗方法,以及相应的动物模型实验取得成功。另外,相应的基因编辑治疗对象是体细胞,而不是胚胎细胞——“上帝之手”与“潘多拉魔盒”的区别仅在一线之间。


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