必赢亚娱乐官网(中国)有限公司

培训通知

【天津专场】自查核查风波之下医疗器械临床试验研讨会[已结束]

活动时间:2016年3月18日 活动地点:天津经济技术开发区

会议概要:?培训背景与目的自2015年7月22日国家食品药品监督管理总局(以下简称CFDA)发布“关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告”(2015年第117号)以来,CFDA陆续发布 ...

¥0元
【北京专场】自查核查风波之下医疗器械临床试验研讨会[已结束]

活动时间:2016年3月17日 活动地点:北京经济技术开发区科创六街88号

会议概要:?培训背景与目的自2015年7月22日国家食品药品监督管理总局(以下简称CFDA)发布“关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告”(2015年第117号)以来,CFDA陆续发布 ...

¥0元
【广州】ISO14971医疗器械风险管理标准应用培训班[已结束]

活动时间:2015年12月16-17日 活动地点:广东省广州市白云区从云路982号金癸商务大厦A座7层

会议概要:?培训背景与目的医疗器械的风险管理是医疗器械质量管理体系(YY/T0287idtISO13485),IEC60601-1第三版的一项重要要求。世界各国的医疗器械主管当局都把风险评估报告 ...

¥0元
广州-《新版医疗器械生产质量管理规范(GMP)培训[已结束]

活动时间:2015年11月12日 下午 活动地点:广州市萝岗区玉岩路12号

会议概要:?培训背景与目的为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,进一步保障公众用械安全有效,2014年12月29日,国家食品药品监督管理总局发布了最新版的《医 ...

¥0元
ISO14971医疗器械风险管理标准应用培训班[已结束]

活动时间:2015年12月16-17日 活动地点:广东省广州市白云区从云路982号

会议概要:?培训背景与目的医疗器械的风险管理是医疗器械质量管理体系(YY/T0287idtISO13485),IEC60601-1第三版的一项重要要求。世界各国的医疗器械主管当局都把风险评估报告 ...

¥0元
广州-新版医疗器械生产质量管理规范(GMP)及实践操作精品培训

活动时间:2015年10月14-15日 活动地点:广州(具体地点会前一周邮件通知)

会议概要:??培训背景与目的为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,进一步保障公众用械安全有效,2014年12月29日,国家食品药品监督管理总局发布了新版的《医 ...

¥0元
苏州-医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析[已结束]

活动时间:2015年10月21日 13:30-17:00 活动地点:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园

会议概要:??培训背景与目的2015年5月21号,CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术引导原则》。这是一份全新的文件,对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价 ...

¥0元
成都-中国新版医械GMP体系与欧盟CE认证要求[已结束]

活动时间:2015年8月28日 活动地点:成都高新区孵化园1号楼B座1楼

会议概要:?培训背景与目的为进一步帮助川内医疗器械企业(及药企)提高产品自主研发能力,四川生物医药技术创新公共服务平台此次联合奥咨达医疗器械服务集团,为川内医疗器械企 ...

¥0元
广州-医疗器械临床试验方案设计[已结束]

活动时间:2015年9月10日 活动地点:广州(具体开课地点将于开课前一周通知)

会议概要:?培训背景与目的2014年6月以来,CFDA密集发布了《必赢亚娱乐官网管理办法》(总局4号令)、《体外诊断试剂注册管理办法》(总局5号令)、《需进行临床试验审批的第三类医 ...

¥0元
中心概况 更多>>

广州奥咨达医疗器械技术股份有限企业培训中心专业从事医疗器械培训,为客户提供专业优质的医疗器械相关常识培训。培训内容...

联 系 人:奥咨达培训会务组   全小姐

电  话:020-62316262-622/620

E_mail: peixun@osmundacn.com




奥咨达服务项目流程

临床试验
体外诊断试剂
进口注册
中国注册
质量管理体系
医械咨询
欧盟CE认证
美国FDA注册
海外注册

企业内训 度身定制

我要定制>>

  • 经验丰富

    3000+医械客户,标准服务

  • 安全保障

    签订业务合同,资料专人管理

  • 合作无忧

    200+专业顾问,保质完成服务

  • 信誉卓著

    高新技术企业,信誉保障

  • 必赢亚娱乐官网|必赢亚娱乐官网

    XML 地图 | Sitemap 地图