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培训通知

武汉-医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析[已结束]

活动时间:2015年8月20日 下午 活动地点:武汉市东湖高新区高新二路388号

会议概要:?培训背景与目的2015年5月21号,CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术引导原则》。这是一份全新的文件,对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价 ...

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北京-“医疗器械临床评价新规解读与CE认证临床评估[已结束}

活动时间:2015年7月31日下午 活动地点:北京市飞天大厦酒店三楼多功能厅

会议概要:?论坛背景与目的2015年5月21号,CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术引导原则》。这是一份全新的文件,对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价 ...

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杭州-医疗器械临床评价新规解读与IVD注册 [已结束]

活动时间:2015年7月17日(星期五) 活动地点:杭州市滨江区江虹路秋溢路交叉口天和高科技产业园E座7楼多功能厅

会议概要:主办单位:杭州天和高科技产业园奥咨达医疗器械服务集团支撑单位:■Demohealth■CHBD■苏州大学卫生与环境技术研究所■英国标准协会(BSI)■生物谷■捷驰(上海)医疗 ...

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成都-“医疗器械临床评价与产品注册”新规解读及实战分析 [已结束]

活动时间:2015年7月10日(星期五) 活动地点:天府生命科技园管理中心二楼银杏报告厅(高新区南区科园南路88号)

会议概要:?会议背景与目的为进一步帮助成都市医疗器械企业提高自主研发创新能力,此次联合成都技术转移(集团)有限企业、西部医药技术转移中心、奥咨达医疗器械服务集团等优 ...

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深圳-“医疗器械临床评价技术引导原则”新解读 [已结束]

活动时间:2015年7月2日(星期四) 下午14:00-17:00 活动地点:深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞综合楼5楼会议室(九州电器大厦正对面)

会议概要:论坛背景与目的2015年5月21号,CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术引导原则》。这是一份全新的文件,对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价方 ...

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【培训】CE技术文档编写及迎审指南 [已结束]

活动时间:2015年5月7日 下午13:30-17:30 活动地点:深圳(具体开课地点将于开课前一周通知)

会议概要:?培训背景与目的?CE标志是医疗器械产品在欧洲成员国市场内自由流通的通行证。而欧盟MDD93/42/EEC指令要求,生产商必须提供一份文件,来证明预期目的和有关安全和性 ...

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医疗器械全球一体化健康峰会暨CE、FDA和巴西法规技术分析 [已结束]

活动时间:2015年 5月16日 8:30-17:15 活动地点:M7-02会议室,国家会展中心(上海)西门:诸光路1888号

会议概要:1会议背景随着我国医疗器械产业的迅猛发展和国际关注度的提高,新技术、新标准的出现成为影响着中国医疗器械快速占领国际市场的重要因素。为帮助医疗器械产业更好 ...

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【培训】新规下医疗器械产品注册常识培训班 [已结束]

活动时间:2015年5月21-22日 活动地点:广州(具体开课地点将于开课前一周通知)

会议概要:??报名指引?1、已关注奥咨达微信:请直接回复“gz0521”,按提示操作报名。2、未关注奥咨达微信:可先关注微信号“medicaldeviceCRO”,再回复“gz0521”,按提示操作 ...

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“医疗器械临床评价与产品注册”新规解读及实战分析 [已结束]

活动时间:2015年6月16日(星期二) 活动地点:中国·郑州

会议概要:论坛背景与目的2015年5月21号,CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术引导原则》。这是一份全新的文件,对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价方 ...

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中心概况 更多>>

广州奥咨达医疗器械技术股份有限企业培训中心专业从事医疗器械培训,为客户提供专业优质的医疗器械相关常识培训。培训内容...

联 系 人:奥咨达培训会务组   全小姐

电  话:020-62316262-622/620

E_mail: peixun@osmundacn.com




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