必赢亚娱乐官网(中国)有限公司

医疗器械培训课程

 


 

 

 中国医疗器械法规

 

 医疗器械生产许可要求培训                             必赢亚娱乐官网新法规培训 

 医疗器械必赢亚娱乐官网-必赢亚娱乐官网法规及经营风险                      必赢亚娱乐官网专员培训

 必赢亚娱乐官网法规常识及产品技术要求编写技巧培训     

 

 中国医疗器械质量体系培训

 

 普通医疗器械质量管理体系要求培训       医疗器械生产质量管理规范(GMP)培训

 医疗器械质量管理体系文件编写培训       医疗器械质量管理体系建立及实施中常见问题培训

  

 国际医疗器械法规培训

 

 欧盟CE指令(MDD/IVDD/PPE)及CE技术文档编写     欧盟CE认证临床评估要求

 美国FDA QSIT CAPA培训       美国FDA 510(K)注册常识培训

 ISO13485及国际主要法规概览

  

 

 国际医疗器械质量体系培训

 

 FDA QSR820培训     ISO 13485:2016标准培训

 美国医疗器械质量法规务实及验厂应对策略       ISO 13485:2016(YY/T0287-2016)内审员培训

 ISO13485建立及实施中常见的问题培训    CMDCAS/TGA/JPAL/KFDA/Brazil法规体系培训

 

 无菌医疗器械相关培训

 

 医疗器械的生物安全性评价与微生物相关检测     微生物学基础常识培训

 无菌医疗器械化验员实操培训       无菌必赢亚娱乐官网培训

 无菌医疗器械生产环境管理培训     医疗器械最终灭菌包装及EO灭菌确认和常规控制培训

 灭菌产品微生物环境确认培训       无菌医疗器械企业洁净厂房、设施设计与验证培训

 

 

 

医疗器械临床试验培训课程

 

医疗器械精品课程(公开课/企业内训)


中心概况

广州奥咨达医疗器械技术股份有限企业培训中心专业从事医疗器械培训,为客户提供专业优质的医疗器械相关常识培训。培训内容...

联 系 人:奥咨达培训会务组   全小姐

电  话:020-62316262-622/620

E_mail: peixun@osmundacn.com




奥咨达服务项目流程

临床试验
体外诊断试剂
进口注册
中国注册
质量管理体系
医械咨询
欧盟CE认证
美国FDA注册
海外注册

企业内训 度身定制

我要定制>>

  • 经验丰富

    3000+医械客户,标准服务

  • 安全保障

    签订业务合同,资料专人管理

  • 合作无忧

    200+专业顾问,保质完成服务

  • 信誉卓著

    高新技术企业,信誉保障

  • 必赢亚娱乐官网|必赢亚娱乐官网

    XML 地图 | Sitemap 地图