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医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查引导原则

阅读: 2016年12月23日

医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查引导原则


总局关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查引导原则的通知


2016年12月21日 发布


各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:

  为加强医疗器械生产监督管理,引导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估,根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查引导原则》。现印发给你们,请遵照实行。


食品药品监管总局
2016年12月16日



  附件     


医疗器械生产质量管理规范定制式义齿
现场检查引导原则



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(编辑:佚名 来源:本站原创)
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