《医疗器械技术审评咨询管理规范》发布

关于发布《医疗器械技术审评咨询管理规范》及试运行的通知
2016-10-20 19:27
各有关单位:
为提高必赢亚娱乐官网技术审评咨询工作的质量和效率,规范对外技术审评咨询工作,结合工作实际情况,我中心制定了《医疗器械技术审评咨询管理规范》(以下简称《规范》),即日起发布及试运行。
根据《规范》的要求,处于发补状态的产品针对补正资料通知单进行现场咨询和网上咨询的,需要通过中心官方网站(www.cmde.org.cn)审评咨询专栏提交咨询申请。
为确保对外咨询工作平稳过渡,《规范》将与原来周四公开日的方式同步试运行三个月。本通知发布后,申请人或注册人等相关人员不得私自进入非咨询接待的办公区域咨询答疑。
原来周四公开日:
现场咨询时间为每周四上午8:30-11:00,下午1:00-4:00,咨询地点为西城区车公庄大街乙5号鸿儒大厦2幢3层。
咨询现场电话:审评一部:68362381;审评二部:68362382;审评三部:68362383;审评四部:68362384;审评五部:68362385;审评六部:68392386。
附件:
1.《医疗器械技术审评咨询管理规范》
2.技术审评咨询平台操作指南
国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2016年10月20日


下一篇:涉及人的生物医学研究伦理审查办法
常用查询
评审进度查询 | 医疗器械标准目录库 | 临床试验机构目录库 | 检测中心承检目录库
医疗器械分类目录 | 医疗器械检测中心受检目录 | 国产必赢亚娱乐官网查询 | 进口必赢亚娱乐官网查询
专家解读
- 1欧盟第四版临床评价,您准备好了吗?
已经拿了CE证书的企业,看过来!2016年6月,欧盟委员会发布了有关临...
- 2FDA新规影响可重复使用的33类医疗器
6月9日,FDA发布一则通告,对特定可重复使用的医疗器械的再处理使用...
- 3警惕医疗器械App造成的产品召回
《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)已...
- 4【最新汇编】CFDA医疗器械退审数据
实时关注与了解医疗器械行业最新退审资讯,奥咨达为您梳理了2014年...
- 5医疗器械临床试验项目管理
项目管理贯穿医疗器械临床试验的整个过程,如何在有限的资源下,达...
更多>>行业信息
- 欧盟第四版临床评价,您准备好了吗?
- 已经拿了CE证书的企业,看过来!2016年6月,欧盟委员会发布了有关临床评价的更新引导文件MEDD...
- 最高法/检通过药品医械注册造假入刑司法说明!
- 各大检测中心免费检测汇总(持续更新中...)
- 2018年,医疗市场将现19个大变局!
- 医疗器械证照联办、一址多证的时代来临
- CFDA公布“放管服”改革涉及的规范性文件清理结果,2
- 发改委政策发力 6大类医械将获重点支撑
- 【重磅推出】药品医疗器械审评审批改革文件数据库正
- 『大开眼界』国产彩超再获突破,首款语音识别超声系统
- 费森尤斯首家中国独立血液透析中心开业
- 13部委发文:1000亿市场规模大爆发!这类医疗器械真的
