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医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表

阅读: 2016年05月17日

医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表

 

医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表

 

企业名称


生产地址


检查日期


产品类别

无菌医疗器械 □植入性医疗器械 □其他医疗器械

产品名称


检查依据


现场检查

人员组成

姓名

职务

职称

工作单位

















企业主要参加人员

姓名

职务

职称

所在部门

































 

医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表(续页)

                                              


主要发现问题描述


条款

序号

                    




不适用检查项目


条款序号

不适用的理由






检查组成员

签字

组员



组长


观察员



生产企业

确认意见

生产企业负责人签字(盖章)

 

 

        










 




(编辑:佚名 来源:本站原创)
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