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13485:2003医疗器械管理体系的十个基本注意事项

阅读: 2017年01月13日

1、 ISO 13485:2003建立于ISO 9001:2000的过程模式之上。


  2、ISO 13485:2003依据符合各类全球法规的质量体系要求的模式建立。

  3、由于重点的改变成法规要求模式,ISO13485:2003的编写者将ISO 9001:2000中强调客户满意度的部分删除。

  4、 ISO 13485并未被FDA采纳,FDA仍将继续坚持其独立的质量体系法规(QSR)。但是,FDA参与编写ISO 13485:2003的人员确信他们的标准和ISO 13485:2003可以并行。因此,一家符合ISO 13485:2003要求的企业也很容易达到FDA QSR的要求。

  5、 TR 14969是使用和实行ISO 13485:2003的指南。

  6、ISO 13485:2003并非依照商业推进模式而是依照作为保持过程有效性的工具模式而建立。

  7、与ISO 9001:2000不同,ISO 13485:2003不允许制造厂商合理的裁减文件。为了确保企业符合规则要求,ISO 13485:2003显得更具说明性并要求某些过程文件仍需建立。

  8、 风险管理也是ISO 13485:2003中一个非常关键的因素。

  9、在ISO 13485:2003和ISO 9004:2000(质量管理体系基础标准)之间没有重大联系。




(编辑:佚名 来源:本站原创)
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