必赢亚娱乐官网(中国)有限公司

您当前位置:奥咨达医疗器械服务集团 >> 质量管理体系 >> GMP >> 浏览文章

医疗器械洁净厂房的标准要求

阅读: 2017年01月13日

医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表

生产企业:                                

现场检查发现的问题

条款

序号

现    场    检    查    描    述































检查员签字

 

                                年    月    日




(编辑:佚名 来源:本站原创)
分享按钮:
上一篇:医疗器械生产质量管理规范的公告(2014年第64号)
下一篇:医疗器械生产质量管理规范检查申请表

常用查询

    评审进度查询       |         医疗器械标准目录库       |         临床试验机构目录库       |         检测中心承检目录库

    医疗器械分类目录      |       医疗器械检测中心受检目录      |      国产必赢亚娱乐官网查询      |       进口必赢亚娱乐官网查询

更多>>

专家解读

奥咨达服务项目流程

临床试验
体外诊断试剂
进口注册
中国注册
质量管理体系
医械咨询
欧盟CE认证
美国FDA注册
海外注册
  • 经验丰富

    3000+医械客户,标准服务

  • 安全保障

    签订业务合同,资料专人管理

  • 合作无忧

    200+专业顾问,保质完成服务

  • 信誉卓著

    高新技术企业,信誉保障

  • 必赢亚娱乐官网|必赢亚娱乐官网

    XML 地图 | Sitemap 地图