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CFDA:发布6则医械飞检通报

阅读: 2017年04月26日

CFDA:发布6则医械飞检通报

对浙江东瓯诊断产品有限企业飞行检查情况


2017年04月11日 发布


浙江东瓯诊断产品有限企业的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。现由浙江省食品药品监督管理局责成浙江东瓯诊断产品有限企业对上述缺陷限期整改。

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对云南德华生物药业有限企业飞行检查情况


2017年04月11日 发布


云南德华生物药业有限企业的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。现由云南省食品药品监督管理局责成云南德华生物药业有限企业对上述缺陷限期整改。

CFDA:发布6则医械飞检通报

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对同昕生物技术(北京)有限企业飞行检查情况


2017年04月11日 发布


同昕生物技术(北京)有限企业的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。现由北京市食品药品监督管理局责成同昕生物技术(北京)有限企业对上述缺陷限期整改。

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对上海之江生物科技股份有限企业飞行检查情况


2017年04月11日 发布


上海之江生物科技股份有限企业的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。现由上海市食品药品监督管理局责成上海之江生物科技股份有限企业对上述缺陷限期整改。

CFDA:发布6则医械飞检通报

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对山东三月三基因技术有限企业飞行检查情况


2017年04月11日 发布


山东三月三基因技术有限企业的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。现由山东省食品药品监督管理局责成山东三月三基因技术有限企业对上述缺陷限期整改。

CFDA:发布6则医械飞检通报

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对湖北朗德医疗科技有限企业飞行检查情况


2017年04月11日 发布


湖北朗德医疗科技有限企业的以下行为(见下表)不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求,质量管理体系存在缺陷。现由湖北省食品药品监督管理局责成湖北朗德医疗科技有限企业对上述缺陷限期整改。

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(编辑:佚名 来源:本站原创)
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