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医疗器械专利申报要求

阅读: 2016年11月14日

医疗器械专利申报要求

 

  1.申报资料应按规定顺序装订成脏

  2. E13报资料傅项文件的首页右侧贴上提示标签,并标明顺序号。

  3.由企业编写的文件按A4规格纸张打印.政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。

  4.申报资料的复印件应沾晰与原件完全一致。

  5.中报盗料中按规定受理的所有外文资料(名称地址除外)均应译为规范的中文.并将译文附在相应的外文资料之后。译文由生产者或生产者委托注册单位加益单位公幸(可以是骑缝章)。

  6中报资料中同一项目的坡写应当一致.不料前后矛质。

  申报资料中的产品名称应使用产品通用名,若有商品名应标注商品名。通用名和商品名都受注册证管理




(编辑:佚名 来源:本站原创)
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